На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)

Регион 29

141 подписчик

Свежие комментарии

  • Михаил Е
    "конфликтов между человеком и медведем" 😆 Градус толерантности рос. Почему его в статье "белым" называют? Разве цвет...Для северян разра...
  • Александр Конкин
    Очередной "жабий прыжок"? Разовая акция? Или запрет на хворост и грибы с орехами?С 2025 года лесны...
  • Ингерман Ланская
    это мер чё. вчера только с канар вернулся? ...учебный год уж 4 декады как начался... а он тронулся ремонт проверять😅Глава Архангельск...

Северодвинке с заболеванием крови требуется помощь

Северодвинке Екатерине Новиковой требуется помощь. У педагога музыкальной школы врачи обнаружили предлейкоз — необходима пересадка костного мозга. Врачи не смогли найти нужного донора среди 42 миллионов зарегистрированных. Возможно, именно вы сможете спасти жизнь педагога.

Наша героиня — Екатерина Новикова была всегда активной и неравнодушной.

Занималась спортом, помогала искать людей, преподавала музыку, растила сына. И вдруг начала терять силы. Сначала много спала, а после стала часто болеть. Здесь северодвинка забила тревогу и сдала углублённые анализы. Врачи поставили неутешительный диагноз — миелодисплатический синдром. Вкратце — нарушение работы костного мозга. Заболевание может перерасти в лейкоз — это одна из форм рака крови.

— Диагноз мне подтвердили в научном институте НИИ Горбачёвой в Санкт-Петербурге. И назначили химоитерапию с последующей трансплантацией костного мозга, — рассказала Екатерина Новикова.

Екатерине сразу стали искать подходящего донора-близнеца. Среди 42 миллионов доноров костного мозга со всего мира ни один не подошел.

— Сыну хоть и семь с половиной лет, но он уже задаёт взрослые вопросы. То есть, как, мама, дальше? А что, если мы не найдём донора? А донора, кстати, и нету. Так получилось, что у меня редкий генотип, — говорит Екатерина. 

Девушка не сдаётся. Сейчас Екатерина видит свою миссию в том, чтобы больше россиян вошли в регистр доноров костного мозга. Не для себя — для других. В первую очередь, для детей. Ведь болезнь может возникнуть спонтанно у кого угодно.

— У нас в России самое маленькое количество доноров. Их даже 400 тысяч нету, — уточнила северянка. 

Чтобы войти в федеральный регистр доноров костного мозга — на Госуслугах, в разделе «Здоровье» нужно выбрать вкладку «Вступить в федеральный регистр доноров костного мозга». Дальше с вами свяжутся из Архангельской станции переливания крови или Центральной медико-санитарной части. 

— Это важно ведь не только для Екатерины, но и для всех других больных, у которых тоже есть такая проблема, — отметил главный врач Архангельской станции переливания крови Сергей Бобовник. — Чем больше в наш федеральный регистр войдет людей, тем больше шанс у пациента, которому необходимо переливать стволовые клетки, что найдется брат-близнец и мы можем спасти человеческую жизнь. 

Для занесения в регистр врачи берут всего-лишь четыре миллилитра крови из вены. После — нужно ждать, когда найдут совпадения. Это происходит редко. Сам же забор стволовых клеток проходит как обычное переливание крови. Во время донации, у человека берётся не более 1 процента стволовых клеток — что абсолютно безопасно. Но именно этот 1 процент может спасти чью-то жизнь.






 

Ссылка на первоисточник

Картина дня

наверх